Analiza jako�ciowa - Kationy II grupy

Start

Pogranicza

Nadzed� czas na II grup�

Dzieli si� na 2 podgrupy.Zacznijmy od A...Co my tu mamy hmm

jony: rt�ci (II) Hg2(2+) ; o�owiu (II) Pb(2+) ; bizmutu (III) Bi(3+) ; miedzi (I) Cu(+) ; miedzi (II) Cu(2+) i kadmu Cd(2+)

Odczynnik grupowy: siarkowod�r (kwas siarkowodorowy) ; czasem stosuje si� substancje,kt�re dopiero w roztworach wytwarzaj� H2S - np. amid kwasu trioctowego CH3.CS.NH2

To teraz Adminku mo�esz zarobi� :* i napisa� z magicznego zeszytu co i jak

No to tak grupa A
Je�eli do roztworu, w ktorym znajduj� sie wykrywane przez nas roztwory dodamy odczynnika grupowego H2S lub tioacetamidu w �rodowisku kwa�nym w oko�o 0,3 molowym roztworze HCl to je�eli wydziel� si� czarne osady to jest to HgS(tego nie b�dziecie pewnie mieli wi�c pozosta�e dwa rozr�nisz po opisie CuS), CuS(Cu2+) lub PbS(Pb2+) z tym, �e gdy do tego samego CuS dodamy HNO3 to rozpuszcza si�, je�eli tak�e do roztworu, w ktorym znajduje si� Cu2+ dodamy nadmiaru NH3 to wytr�ci si� zielono niebieski osad hydroksosoli, ktory rozpuszcza si� w nadmiarze odczynnika. Je�eli wytr�ci si� brunatny osad mamy doczynienia z Bi2S3(Bi3+). Je�eli wytr�ci si� ��ty osad to mamy doczynienia z CdS(Cd2+).
Cu+ nie b�dziecie mieli napewno.
No ale w I grupie dostali�my azotan rteci....

Co� a jakie� innee typowe reakcje �ebym mog�a z mieszaniny wykry� jony?
Spr�buje jeszcze poszpera� gdzieniegdzie i Ci nied�ugo pewnie w pi�tek napisz� co i jak ok, bo teraz jestem ju� troszk� zm�czony i m�zg powoli nastawia mi si� na sen chyba, �e jest to Ci szybko potrzebne to zobacze co da si� zrobi�?

pt jest OK mam na pon lab....To ja �ycz� dobrej nocki :*
Dzi�kuje, ale jeszcze musze troch� posiedziec...
I lipaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaa zrobili nam A i B razem a si� uczyli�my tylko na A :/ nic z mieszaniny wykry� nie mog�am Sad

No i lol teraz mamy wszyscy do nadrobienia Neutral

Powiedz mi czy jak mam mieszanin� jon�w obu podgrup i wlej� HCl (zakwaszam mieszanin�) i wleje H2S (aq) i wiesz usmiech na twarzy bo robi sie ciemnobrazowe a tu nagle bialy kolor zero osadu Neutral To jest tam bizmut czy nie......bo ja juz nie wiem.....wlalam dla spr przesaczu raz jeszcze H2S i co znowu braz i za chwile znikal do bialego....zero osadu
Mi si� wydaje, �e mo�e doda�a� za du�o HCl, a zamiast bizmutu by�a tam cyna Sn2+ nale��ca do grupy B, ktora rozpuszcza si� w nadmiarze roztworu HCl lub w st�onym HCl
Ale widzisz w skrypcie mam ze musze dodac HCl na tyle duzo zeby papierek wkazal pH kwasowe dosc duze...........To ja juz nie mam pomyslu na ta mieszanine
No to je�eli Ci wychodzi� ciemnobr�zowy osad, kt�ry rozpuszczal si� w du�ej ilo�ci HCl to mo�na zatem powiedzie�, �e znajduje si� tam Sn2+ i tak powinnas napisa� ja nie widz� w tym �adnego problemu... No to napisz mi dokladnie co masz w tym skrypcie napisane sprobuje to przeanalizowa�...
Ale tego jest duuuuuuuuuzio i dla podgrupy Ai B oddzielnie :/ nie wiadomo jak zacz�� Sad Jak znajd� jutro czas to napisz�.
Dobra sprobuje Ci jako� z tym pom�c bez nerw�w ;)
Jak masz czas to teraz to mi napisz to jak jeszcze dzi� czas znajd� to Ci pomog�...

Dzi�kuj� :)
*Mile$* a mo�esz mi napisa� w skr�cie swoj� wersj� - bo ja swoj� jeszcze przepisuj� -z braku czasu mi to nie idzie
Niom ja ju� Ci napisa�em swoj� wersj� wcze�niej, a teraz chce �eby� napisa�a mi co masz w skrypcie to spr�buje to jako� przeanalizowa� i Ci jako� z tym pom�c...
No wiem wiem ale ja mam mieszanin� Obu podgrup Sad a tego nie ma w skypcie s� podane odzielnie
Czyli chodzi o to, �e w jednej prob�wce masz dwa kationy... acha... hmm
Dobra popatrzmy na to jeszcze raz...
Bizmut jest nie rozpuszczalny w rocie�czonych kwasach, tak wi�c je�eli chodzi o dodawanie 0,3 molowego HCl (sprawd� jeszcze czy przez pomy�k� nie doda�a� st�onego HCl) to i tak go nie rozpu�ci nawet du�e jego dodanie, ani tak�e dodanie H2S. No ale wychodzi Ci br�zowy osad, kt�ry jest tak�e charakterystyczny dla Sn2+, kt�ry mo�na rozpu�ci� HCl. Doczyta�em si�, �e je�eli bia�y kolor, kt�ry Ci powsta�, zmieni si� w szary w temp. ni�szej ni� 13 stopni C to masz doczynienia w�a�nie z Sn2+ wi�c spr�buj obni�y� temp. do tylu stopni co Ci napisa�em i zaobserwuj co si� dzieje. Je�eli chodzi o drugi z kation�w to wydaje mi si�, �e go wcale nie masz i masz tylko cyn�, czasami tak babki od laborek podpuszczaj� niekt�re osoby, �eby si� g�owi�y.
Kompleksowa analiza kation�w drugiej grupy analitycznej jest nast�puj�ca: Roztw�r zawieraj�cy kationy II gr. zakwasi� HCl. Nast�pnie roztw�r trzeba ogrza� prawie do wrzenia i nasyci� go H2S lub doda� do niego AKT (tioacetamidu). Po wytr�ceniu si� osadu oddzieli� go i przemy� 0.2 n HCl. Nast�pnie do osadu doda� nale�y 1-2ml KOH i pare kropel wody utlenionej. To wszystko znowu na �a�ni� wodn� na jakie� 5 min. Po zdj�ciu z �a�ni osad nale�y odwirowa�. Roztw�r nad osadem zdekantowa� do innego naczynia poniewa� zawiera kationy II podgrupy. Osad po zdekantowaniu przemy� gor�c� wod�. Osady kt�re nam pozostan� b�d� nale�a�y do I podgrupy.

Analiza I podgrupy:
Osady siarczk�w nale�y ogrzewa� z 2n HNO3 do wrzenia. Je�eli jakie� osady si� nie rozpuszcz� to nale�y je odwirowa� i zbada� na obecno�� Hg2+. (HgS rozpuszcza si� na gor�co w wodzie kr�lewskiej (3HCl : 1HNO3). Taki roztw�r nale�y rozcie�czy� wod�. Do takiego r-r doda� pare kropel SnCL2, je�eli powstaje bia�y, ciemniej�cy osad to znaczy �e mamy do czynienia z Hg2+)
Nast�pnie do mieszaniny dodajemy pare kropel H2SO4 i odparowujemy pod wyci�giem do bia�ych dym�w. po ostudzeniu zalewany to wod� i je�eli jaki� osad si� nie rozpuszcza to znak �e mamy do czynienia z PbSO4 (osad PbSO4 rozpuszcza si� na gor�co w 40% CH3COONH4. Do klarownego r-r doda� pare kropli kw. octowego i pare kropel r-r K2Cr2O7 i wytr�ca si� z�ty PbCrO4)
Miesznin� alkalizujemy amoniakiem. Je�eli wydziela si� osad to znaczy �e w r-r by� Bi3+. (osad Bi(OH)3 rozpu�ci� w HCl do pH 6 i doda� KJ. wytr�ca si� br�zowy osad jodku bizmutylu)
Teraz mieszanina mo�e zawiera� ju� tylko Cu2+ lub Cd2+. Je�eli r-r jest niebieski to znaczy �e mamy mied�. W przypadku Cd2+ do r-r dodajemy kilka kropel AKT i gotujemy na �a�ni wodnej. je�eli str�ci sie z�ty osad to znak �e mamy w r-r kadm.

Analiza II podgrupy:
Do otrzymanego wcze�niej r-r dodawa� kroplami HCl a� do silnie kwa�nego �rodowiska. doda� pare kropel AKT i ogrza� na �a�ni. osady odwirowa� i przemy� wod�. Nast�pnie osady nale�y potraktowa� 10 kroplami st�onego HCl i ogrzewa� w �a�ni. Je�eli pojawi si� osad to trzeba go oddzieli� a r-r zbada� na obecnoi�� Sn i Sb.
R-r nale�y ogrzewa� a� do pozbycia si� siarkowodoru. nast�pnie nale�y doda� troch� �elaza w proszku i nadal ogrzewa�. Je�eli str�ci si� osad to b�dzie to Sb. Nast�pnie do r-r doda� pare kropel HgCl2. Je�eli pojawi si� bia�y jedwabisty szarzej�cy osad to znak �e w r-r mieli�my cyn�.
Ewentualny osad natomiast je�eli jest barwy ��tej �wiadczy o obecno�ci As, gdy natomiast osad jest ciemny nale�y do niego doda� pare kropel wody i (NH4)2CO3 i ostro�nie ogrzewa�. Pozostaj�cy ciemny osad to HgS, a roztw�r znad osadu nale�y zakwasi� HCL i doda� AKT. ��ty osad As2S3 wskazuje na obecno�� Arsenu.

Mam nadziej� �e jako tako rozja�ni�em problem. W razie czego pytajcie, postaram si� odpowiedzie�.
No i macie oddzielnie analize I i II pogrupy a ja mam mieszanke tych jon�w w zlewce Neutral No i jak zakwasilam to wiecie co sie dzialo
Spr�buj jeszcze jak Ci wcze�niej nbapisa�em mo�e wyjdzie szary jak tak to wiesz ju� ci i jak
no ok postaram sie.....ale martwi mnie to ze to bedzie ciezko z tym wykryciem
Nie martw si� je�eli masz dwa jony w jednej prob�wce to r�b jak masz w tej instrukcji i metod� pr�b i b��d�w eliminuj co Ci nie pasuje...
Np. we� sobie jak�� kartk� napisz charakterystyczne cechy dla ka�dego jonu z drugiej grupy i na laborkach odznaczaj to co Ci pasuje do danego jonu, a co Ci nie pasuje to stawiaj przy tym minusik. Pod sam koniec we� sprawd� w instrukcji pasuj�ce cechy dla tych jon�w i wszystko b�dzie jasne nie ma co si� przejmowa�, b�dzie dobrze Wink, tylko r�b wszystko na spokojnie.
Na spokojnie - w�asnie.........�eby�my z kumpel� znowu czego� nie st�uk�y Razz hihi

Dzi�ki wielkie Smile :*
Dzi�kuj� za plusika!!! wcale nie mam takich m�czarni z Tob�, przecie� tym co robimy na forum przypominamy sobie dawne wiadomo�ci, kt�re mog� si� przyda�, dlatego jest warto i dlatego zach�cam do uczestnictwa na forum wszystkich, kt�rzy rozumiej� chemi� i lubiej� o niej porozmawia�.
W pierwszym akapicie mojego poprzedniego postu opisa��m jak rozdzieli� mieszanin� kation�w obu podgrup na poszczeg�lne podgrupy. Po dodaniu KOH i H2O2 i wygotowaniu pozostaje osad kation�w I podgrupy, a w roztworze nad osadem s� kationy II podrgupy.
Nie zauwa�y�am tego lol

DZIEKI to cholernie pomocne jest Very Happy

Ale sk�d ja wezm� H2O2 wezm� na lab :/
W najgorszym przypadku mo�esz przemyci� wod� utlenion�. Akurat 3% r-r H2O2 jest do tego potrzebny. Ale dziwi mnie to, �e nie dali wam do analizy jej jako odczynnika. Przynajmniej u mnie na pracowni by�a dost�pna kiedy robili�my analiz� wszystkich grup.
No bo musz� doda� i KOH i H2O2 wi�c troch� lipnie.......No zobacz� czy da si� przemyci� Twisted Evil (nie dostali�my bo chc� �eby�my pr�bowali innymi sposobami - chemik musi zna� wszystkie metody)
Tak poza tym to dzi�ki za pochwa��. Tak mi�dzy bogiem a prawd� to to co napisa�em mo�na znale�� w ka�dej ksi��ce z analizy jako�ciowej, ale mimo wszystko dzi�kuje.

Wątki

Template provided by Designs by Darren Opracowanie Marketing w Internecie dla Pogranicza