Pogranicza
Odczynniki:
* Kwas azotowy dymi±cy, 99%
* Urotropina
* Wodorowêglan sodu (soda)
* Woda
W kolbie kulistej zaopatrzonej w mieszad³o i termometr, umieszczamy 330ml 99% kwasu azotowego (dymi±cego). Kolbê wk³adamy do ³a¿ni wodno-lodowej aby wyziêbiæ kwas i zapobiedz przegrzaniu mieszaniny.
Gdu kwas wych³odzi siê do temp. ok. 10°C, powoli, ma³ymi porcjami dodajemy dobrze rozdrobnion± urotropinê (70g). Wa¿nym elementem dodawania urotropiny jest, by dodawaæ j± naprawdê ma³ymi porcjami oraz dobre mieszanie, gdy¿ zbyt szybkie dodawanie wywo³uje ogrzewanie sie mieszaniny. gdy mieszaninê przegrzejemy powy¿ej 35-40°C ca³o¶æ mo¿emy spokojnie wyrzuciæ.
Po dodaniu urortrpiny mieszmy kilka minut nastêpnie ni eprzestaj±c mieszaæ podgrzewamy do 50*C przez piêæ minut.
Po tym czasie ca³o¶æ wych³adzamy do tempeartury pokojowej i zawarto¶æ kolby wylewamy do zlewki zawieraj±cej 4 krotnie wiêcej wody (ok. 1400 ml). Wytr±cony osad s±czymy i przemywamy. Najpierw zimn± wod±, nastêpnie gor±cym 5% roztworem wodorowêglanu sodu i ponownie zimn± wod±. Przemyty osad suszymy na powietrzu.
Witam!!!
Jest napisane ¿eby nie przegrzaæ mieszaniny...a potem ¿eby podgrzaæ do 55* C....to w jakim czasie sie to rozklada...?
Czytanie ze zrozumieniem. Wink
po dodaniu urortrpiny mieszmy kilka minut (3,5min) nastêpnie nie przestaj±c mieszaæ podgrzewamy do 50*C przez piêæ minut.
hehehe..no tak...
napisa³em arta o HMTD...zagapi³em sie i nie zauwazylem ¿e ju¿ napisa³e¶Razz
pozdro!!!
to ja podam parametry RDX:
Predkosc detonacji: 8300 m/s przy gestosci 1,70g/cm3,a max. Vdet przy gestosci 1,82g/cm3 wynosi 8740 m/s
Temperatura topnienia czystego produktu: 204*C
Wydecie w bloku Trauzla: 480-500 cm3
Cieplo wybuchu: 5500 kJ/kg
Objetosc gazow: 910 l (CO, CO2, H2, N2, H2O)
temp. wybuchu: 3380*C
Heksogen to sk³adnik C4..o bardzoooo..du¿ej sile....
Czy do produkcji RDX mo¿na uzyc 65% HNO3?
P.S. A wie kto¶ mo¿e sk±d mo¿na dostac Sebacynian...?
o ile wiem to wydajno¶æ z kwasu 65 % bedzie zerowa...moge sie myliæ...ale my¶le ze nie mo¿na uzyæ kwasu 65%....co do Sebacynianu....jedyne co mi przychodzi na my¶l to sklep internetowy...
Mo¿na u¿yæ kwasu 65% tylko, ¿e bêdzie to mia³o tragicznie ma³± wydajno¶æ.
A jak w takim razie stê¿yc HNO3?
Hmm... Nigdy nie stê¿a³em HNO3, ale wydaje mi siê, ¿e mo¿na go zatêziæ przez destylacjê.
Tiaa... przez destylacje z stez. siarkowym otrzymasz 99% HNO3, tylko uwazaj z tym kwasikiem
To jeszcze g³upio zapytam: jak dok³adnie zdestylowac HNO3 przy u¿yciu H2SO4?
Po pierwsze to potrzebujesz kolby i chlodnicy Razz, zród³a ciepla (najlepiej kuchenka elektryczna taka turystyczna), odmierzasz objetosciowo takie same ilosci HNO3 65% i H2SO4 98% (np. 200ml HNO3 i 200ml H2SO4), wlewasz do kolby, nakladasz chlodnice (moze byc spiralna, ale Liebiega powinna byc lepsza), i zaczynasz ogrzewanie (dobrze jest miec rowniez termometr do mierzenia temperatury par), ogrzewasz do lagodnego wrzenia. Kolba musi byc odporna na dzialanie wrzacych kwasow, musi byc termisil. Konczysz destylacje gdy zbierze sie okolo 100ml 98% HNO3.
Z t± destylacj± to trezba uwa¿ac. Przede wszystkim Panowie szczelna aparatura:) bez niej raczej nie polecam destylacji:) Po 1 razie destlacji kwas mo¿e byæ trochê zanieczyszczony tlenkami azotu, ale to poznacie po kolorze, wiec mo¿ena go jweszce raz przepu¶ciæRazz Jest jeszce taki sposob, ale dro¿szy niz destylacja:(, kwas siarkoy miesza sie z azotanem wapnia, ale to babrania trochu.
Dla leniwych, zawsze mo¿na kupiæ azotowaca, cena teraz spad³a trochu;)
Dorzucê w³asne spostrze¿enia... Na kwasie 65% nie wychodzi absolutnie nic heksogenu a wiem to po wielu próbach (ponad 5) i straty du¿ych ilo¶ci odczynników na to. Heksogenu nie ma!!! Nie wyjdzie t± metod±. RDX siê nie rozpuszcza w wodzie za¶ jedynym produktem dodania urotropiny do HNO3 jest wprowadzenie 2 cz±steczek HNO3 do cz±steczki urotropiny daj±c diazotan urotropiny, który jest rozpuszczalny w wodzie. Destylacja kwasu azotowego jak najbardziej bo dopiero t± metod± uda³o mi siê otrzymaæ RDX. Bez pompy pró¿niowej kwas miewa s³omkowy kolor, ale mo¿na go u¿yæ. Jedynie wydajno¶æ jest ni¿sza. Kwas azotowy 99% najlepiej destylowaæ z mieszaniny stê¿ H2SO4 + bezwodny KNO3. Oczywi¶cie z nadmiarem H2SO4. Destylacjê nale¿y prowadziæ pod ci¶nieniem 50mmHg co daje kwas bezbarwny. Destylacja w warunkach normalnych prowadzi do kwasu zanieczyszczonego NO2... niemniej wci±¿ je¶li stopieñ zanieczyszczenia nie jest du¿y mo¿na go u¿yæ do produkcji RDX, jednak wtedy trzeba zachowaæ ostro¿no¶æ ze wzglêdu na w³asno¶ci utleniaj±ce takiego kwasu... RDX najlepiej jest robiæ nie dodaj±c urotropinê do 99% kwasu ale dodaj±c diazotan urotropiny do 99% kwasu z rozpuszczon± pewn± ilo¶ci± mo¿liwie bezwodnego (co chyba w praktyce jest niemo¿liwe) NH4NO4...
Hydragorn dobrze prawi, nie wyjdzie RDX na 65% HNO3, btw, 99% HNO3 zanieczyszczony NO2 mozna oczyscic dodajac troche mocznika (najlepiej bezwodnego) i przedmuchujac kwas suchym powietrzem przez min. 2h, daje to dosyc ladny bezbarwny kwas
No w teorii mo¿na, ale kiedy ja doda³em odrobinê mocznika rozpoczê³a siê baaaardzo burzliwa reakcja... typ reakcji pewnie znany Very Happy niekontrolowane utlenianie... Na szczê¶cie mocznika by³o odrobinê i kwas nie ucierpia³ poza tym, ¿e wyla³ siê na palce kolegi... Tak z pewno¶ci± to by³ 99% HNO3, bo takich ¶ladów na rêkach jakie zosta³y po tym kwasie, kwas 65% nie zostawia Very Happy... Polecam metodê z destylacj±. Bardzo skuteczna.
A powiedzcie do¶wiadczeni. heh Czy mysle dobrze. Czy¿ mocznik w tym zastosowaniu (oczywi¶cie gdybty nie reagfowa³ z kwasem azotoym. Chodzi o to ¿e on "zamyka" NOX g³ownie NO2 w swojej budowie krystalicznej? Podobnie jak dzieje sie to w przypadku alkanów? bodaj¿e gdzie mocznik jest wykorzystywany do odzeielia ich od reszty ¶wiñstwa?
ps. Nie jestem pewien czy do alkanów, czy chodzilo tu o zwi±zki o n- budowie. Bo zwi±zki rozga³ezione nie miescily sie w te przestrzenie krystaliczne;/ Sorki za niewiedzê.
No i chyba tak w³a¶nie zrobiê, ¿e poprostu kupiê 99% HNO3 i ju¿
zanotowane.pldoc.pisz.plpdf.pisz.pladminik.xlx.pl