Pogranicza
Na pocz±tek mo¿e opis produkcji zwyczajnego prochu czarnego:
Potrzebujemy 3 sk³adników:
Saletry potasowej
Wêgla drzewnego
Siarki
Przepis na 100g:
Odmie¿amy 75g saletry potasowej, 15g wêgla i 10g siarki. Wszystkie sk³adniki mielimy w mo¼dzierzu, na py³. Tym wiêkszy stopieñ zmielenia, tym lepsza jako¶æ prochu. Nastêpnie wsypujemy je do pojemnika, który mo¿na szczelnie zamkn±æ (choæby s³oik). Potrz±samy nim oko³o 2 minut a¿ mieszanina bêdzie mia³a jednolity kolor. Nastêpnie zalewamy go oko³o 40ml wody destylowanej lub acetonu, chocia¿ mo¿e byæ taka z czajnika :) Mieszamy to a¿ powstanie b³otko, dosyæ ¿adkie. Nastêpnie chowamy to gdzie¶ do szafy, szuflady (aby nie dochodzi³o s³oñce) i zostawiamy tam na ca³± noc (oko³o 12h). Nastêpnie wyjmujemy i mo¿emy rozsiaæ to na szerokiej tacy (szybciek wyschnie) lub w jakim¶ naczyniu, w obu przypadkach stawiamy na kaloryferze i czekamy a¿ do ca³kowitego odparowania wody. Gdy woda odparuje, mieszanina przybierze kszta³t naczynia i bêdziemy musili wyskrobaæ j± z niego. Potem mielimy j± w rêkawicach i okularach ochronnych w mo¼dzierzu, m³ynie kulowym lub delikatnie w m³ynku rêcznym.
*Sk³adniki nie musz± byæ suche.
*Sk³adniki musz± byæ bardzo dok³adnie zmielone!
*Je¶li nie posiadamy siarki. Zastêpujemy j± oko³o 5g wêgla. Otrzymamy wtedy proch bezsiarkowy.
-Proch chilijski
Potrzebujemy:
NaNO3 (jak zrobiæ jest napisane w specjalnym temacie!)
C
S
Odmierzamy 75% saletry chilijskiej, 15% wêgla i 10% siarki. Dalej postêpujemy tak jak w przypadku prochu czarnego. W przypadku nie posiadania siarki lepiej zrobiæ zwyk³y proch czekoladowy na KNO3. Proch chilijski z moich obserwacji jest trochê mocniejszy od prochu czarnego.
-Proch Amidowy
Potrzebujemy 4 sk³adników:
KNO3 (saletra potasowa)
NH4NO3 (saletra amonowa)
C (wêgiel)
S (siarka)
Odmierzamy sk³adniki w proporcjach 45(KNO3):35(NH4NO3):15(C):5(S)
Dalej postêpujemy tak samo jak w prochu czarnym!
-Proch amonowy
Potrzebujemy 2 sk³adników:
NH4NO3 (saletra amonowa)
C (wêgiel)
Odmierzamy sk³adniki w proporcjach 85(NH4NO3):15(C)
Dalej postêpujemy tak samo jak w prochu czarnym, jedynie suszenie przebiega inaczej - Azotan Amonu jest silnie higroskopijny, suszenie na grzejniku w niczym nam nie pomo¿e - saletra amonowa ci±gle bêdzie wilgotna! W takim wypadku musimy bardzo ma³± ilo¶æ, roz³o¿yæ na tacy wy³o¿onej foli± aluminiow± i wstawiæ do piekarnika na GÓRA 40*C i Na 10 min! Przy wiêkszej temperaturze, mieszanina po prostu siê zapali... Mo¿na tak¿e w du¿ym szczelnym s³oiku zrobiæ pó³eczkê, trochê ni¿ej od pokrywki, wsypaæ na ni± proch, a na samym dole rozsypaæ du¿o AA.
*Mieszanina bardzo dobrze nadaje siê do wulkanów - pali siê bardzo wolno, daj±c przy tym bardzo jasne, z³oto-czerwone iskry!
-Krystalizowana saletra z cukrem:
Potrzebujemy 2 sk³adników:
Saletry potasowej
Cukru
Przepis:
Odmierzamy(je¶li chcesz aby mieszanina szybciej siê spala³a, u¿yj wiêcej KNO3, je¶li ma spalaæ siê wolniej daj±æ przy tym k³êby dymu, dodaj wiecej cukru) 60g saletry potasowej i 40g cukru (przepis na szybciej spalaj±c± siê mieszanê - jak chcesz aby spala³a siê wolniej u¿yj 60g cukru i 40g saletry potasowej). Zalewamy t± mieszaninê wod± destylowan± lub acetonem i mieszamy a¿ ca³kowicie siê rozpu¶ci. Nastêpnie wyjmujemy i mo¿emy rozlaæ to na szerokiej tacy (szybciej wyschnie) lub w jakim¶ naczyniu, w obu przypadkach stawiamy na kaloryferze i czekamy a¿ do ca³kowitego odparowania wody. Gdy woda odparuje, mieszanina przybierze kszta³t naczynia i bêdziemy musili wyskrobaæ j± z niego. Potem mielimy j± w rêkawicach i okularach ochronnych w mo¼dzierzu, m³ynie kulowym lub delikatnie w m³ynku rêcznym.
*Sk³adniki nie musz± byæ suche.
*Sk³adniki nie musz± byæ dok³adnie zmielone.
-Saletra z cukrem:
Potrzebujemy 2 sk³adników:
Saletry potasowej
Cukru
Przepis:
Odmierzamy (je¶li chcesz aby mieszanina szybciej siê spala³a, u¿yj wiêcej KNO3, je¶li ma spalaæ siê wolniej daj±æ przy tym k³êby dymu, dodaj wiecej cukru) 60g saletry potasowej i 40g cukru (przepis na szybciej spalaj±c± siê mieszanê - jak chcesz aby spala³a siê wolniej u¿yj 60g cukru i 40g saletry potasowej). Wszystkie sk³adniki dok³adnie mielimy (osobno!) w m³ynku lub mo¼dzierzu. Suszymy sk³adniki na kaloryferze przez 12h. Nastêpnie mieszamy, oko³o 3 minut. Mieszanka gotowa!
*Sk³adniki musz± byæ suche.
*Sk³adniki musz± byæ bardzo dok³adnie zmielone i wymieszane![/color]
Proch Chloranowy
Potrzebne sk³adniki:
KClO3 (chloran potasu)
C (wêgiel drzewny)
Wa¿ne: sk³adniki musz± byæ dobrze rozdrobnione, ten proch jest minimalnie czy³y na bod¼ce mechaniczne. Jest silniejszy o prochu czarnego.
Odmie¿amy 50g KClO3 i 50g C i mieszamy.
Wszyskie sk³aniki mieliæ osobno.
/Eling
Trochê inny sk³ad, szybciej siê spala...
H3
KClO3-75%
C-25%
KP (najsilniejszy proch, nadaje siê tylko jako proch rozrywaj±cy!)
KClO4 (nadchloran potasu)- 70%
C-20%
S-10%
H3 i KP mielimymy na py³ OSOBNO i przegryzamy wod± destylowan± tak jak w przypadku prochu czarnego!
No to teraz fotob³yski, spalaj± siê bardzo energicznie, daj±c w niektórych przypadkach o¶lepiaj±cy b³ysk... Od zapa³ki nie wolno odpalaæ wiêcej ni¿ 1 gram mieszanki, w innym przypadku spalimy sobie albo ubranie, albo twarz!!! Nie wskazane jest tak¿e odpalanie petard na FB w nocy, mo¿e nam popsuæ wzrok.
Kilka przepisów:
KMNO4- 70% Mg-30%
KMNO4- 85% Al- 15%
KNO3- 80% Al-20%
KClO3- 70% Al-30%
KClO3- 65% Mg-35%
Ba(NO3)2- 60-65% Mg - 40-45%
NaNo3- 60% Al- 40%
Sr(NO3)2- 60% Al- 40%
Wytwarzanie to tylko DOK£ADNE zmielenie ODDZIELNIE sk³adników!!! W przeciwnym wypadku mieszanina zapewne na siê zapali... Mieszaniny te s± bardzo czu³e na bod¼ce, nigdy ich nie ubijamy! Przechowujemy je NAJWY¯EJ 2 dni, albo robimy przed samym odpaleniem ³adunku.[/color]
"Nitroceluloza - silny materia³ wybuchowy miotaj±cy. Spala siê b³yskawicznie bardzo jasnym, ¿ó³tym p³omieniem, nie zostawiaj±c zapachu ani ¿adnych
widocznych pozosta³o¶ci po spaleniu. Emituje wielkie ilo¶ci ciep³a - fala cieplna deflagracji jednego grama jest wyczuwalna 2 metry od próbki.
Nitrocelulozê o zawarto¶ci 10-12% azotu nazywa siê bawe³n± kolodionow±, NC o zawarto¶ci 12-14% azotu - bawe³n± strzelnicz±.
W³a¶ciwo¶ci:
+Silne w³a¶ciwo¶ci wybuchowe
+£atwopalny
+Mo¿e ulec samozap³onowi je¿eli zawiera resztki kwasów
+Temperatura wybuchu ok. 200°C
+Dobrze rozpuszcza siê w rozpuszczalnikach organicznych (np. alkohol etylowy, aceton, benzen)
+Nierozpuszczalny w wodzie
+Prêdko¶æ detonacji 7300 m/s przy maksymalnej gêsto¶ci 1,2 g/cm3
+Powoli rozk³ada siê pod wp³ywem ciep³a
+Ma³a wra¿liwo¶æ na wstrz±sy
+Zapala siê pod wp³ywem iskry, ciep³a, p³omienia
+Wygl±d zewnêtrzny zale¿y od wygl±du celulozy przed estryfikacj± - nie ulega zmianie "
Wikipedia...
Potrzebujemy (Na pocz±tku otrzymamy tylko kilka gram, potem mo¿na stopniowo zwiêkszaæ ilo¶æ...):
-Kwas azotowy (minimum 65%, 12ml)
-Kwas siarkowy (minimum 98%, 20 ml)
-Czysta celuloza (jako waciki do demakija¿u)
-Szklana misa
-P³aska szklana misa
-Wêglan sodu b±d¼ wodorowêglan sodu (a sk±d to wzi±¶æ?! Wêglan sodu to zwyczajna soda, a wodorowêglan to soda oczyszczona równie¿ do kupienia w sklepie...)
-Szklany pojemnik
-Woda destylowana
-Mieszad³o szklene lub porcelanowe
-Rêkawice gumowe
-Gogle i maska zakrywaj±ca usta (do kupienia w aptece za kilka groszy...), a najlepiej gazmaska z wojny :)
Najpierw wychodzimy na dwór i usadawiamy siê na jakim¶ stoliku. Zak³adamy rêkawice i sprzêt chrni±cy nasz± twarz. Do misy wlewamy kwas azotowy,Bardzo ma³ymi porcjami (zaledwie kilkana¶cie kropel...) wlewamy kwas siarkowy i ci±gle mieszamy(jak nie bêdziemy mieszaæ zacznie siê wydzielaæ br±zowy, a wtedy trzeba robiæ wszystko od nowa). Zacznie wydzielaæ siê bia³y dym, musimy poczekaæ oko³o 20 minut a¿ skoñczy siê wydzielaæ, teraz czekamy a¿ roztwór znów bêdzie mia³ temperaturê pokojow±. Do szklanego pojemnika wlewamy odrobinê wody i wêglanu sodu b±d¼ wodorowêglanu sodu, tworz±c roztwór nasycony. Nastêpnie do kwasów wk³adamy celulozê (góra 1-2 gramy na 10 ml!). Po czym odstawiamy na pó³ godziny w ch³odne miejsce (kilka stopni mniej ni¿ w domu...). Po tym czasie watê wyjmujemy z kwasów, te wylewamy (dobrze truje kwiatki :)), i k³adziemy na p³ask± misê. Przemywamy je
kilkakrotnie wêglanem sodu b±d¼ wodorowêglanem sodu (zrobili¶my je wcze¶niej...) aby zneutralizowaæ kwas. Po oko³o 3 minutach przelemywamy nasz± NC wod± destylowan± 2 razy. No i skoñczyli¶my![/color]
zmienilem kolor bo bylo to trudne w odbiorze \\nuclear
SK£AD WAGOWY:
magnez/glin/pam(najlepiej pam) 42%
siarka(z ogrodniczego, kwiat siarczany i tech. odpada) 2%
KClO4 26%
Ba(NO3)2 30%
Jest to najszybszy FB na ¶wiecie, luzem usypany w ilo¶ci kilkadziesi±t gram detonuje, poprostu stworzony do mocnych petard. Nie s³ysza³em o mocniejszej mieszance, która nie jest mw.
czy duzo bym musial wydac na te wszystkie skladnikoi?
Pam jest drogi, co¶ ok. 30z³/0,5kg u usera
nadchloran najtaniej 36z³/kg w b&buy
azotan 12z³/0,5kg u usera
dobra siarka ok. 10 z³/kg
ponn zawsze z tym MPF-42... po co Wam ten bydlak? :) Nie lepiej Fb?
Ja proponujê co¶ mniej ostrego, ale mi³ego.
Czyta³em wiele rzeczy, wkoñcu z tego wszystkiego przy¶ni³o mi siê to:
Sk³adniki: [³y¿eczkami, bo wtedy nie mia³em wagi - ale nie bójcie siê o efekt]
5-KNO3
5-cukier
3-siarka
2-wêgiel
Sypiemy w garneczku, dodajemy trochê wody - tak ¿eby siê zrobi³o wodniste.
Podgrzewamy do momentu gdy siarka siê stopi [ostatecznie nadtopi]
Wylewamy na foliê aluminiow± i na kaloryfer [garnek od razu zalaæ wod±, bo ¼le siê to wymywa]. Musimy dobrze wysuszyæ.
Kawa³ek ¶rednicy 1-groszówki u mnie odlecia³ gdy go zapali³em, wiêc nie radzê paliæ w domu!
Mieszanka daje kopa, nie trzeba praktycznie z ni± nic robiæ - wystarczy pokruszyæ i mamy - do petard itp. Pali siê podobnie jak proch czarny.
Nie dodawajcie magnezu albo aluminium bo wszystko stracicie! Na sucho te¿ nie róbcie - nie ma wtedy takiego kopa.
zanotowane.pldoc.pisz.plpdf.pisz.pladminik.xlx.pl