Pogranicza
Bêdê tu potroszku wrzuca³ reakcji i informacji na temat alkoholi.
1. Otrzymywanie alkoholi
a) z Alkenów
* - zgodnie zregu³± Markownikowa (powstaje wy¿ej rzêdowy karbokation a z tym wyrzej rzêdowy alkohol)
R-CH2CH=CH2 + H+ -> R-CH2-CH+-CH3 + H2O -> R-CH2CH(OH)-CH3
** - nie zgodnie z regu³± Markownikowa ( ni¿ej rzêdowy alkohol )
R-CH=CH2 + (BH3)2 -> (R-CH2-CH2)3B + OH-/H2O2 -> R-CH2-CH2-OH
b) Hydroliza halogenopochodnych
R-X + H2O/OH- -> R-OH
gdzie X: Cl, Br, I i nie wiem czy F te¿
c) Po przez redukcje zwi±zków karbolynowych
R-C(O)-R + H2/Ni lub LiAlH4 -> R-CH(OH)-R
d) poprzez zwi±zki magnezo organiczne
CH3I + Mg --eter--> CH3-MgI
CH3MgI + R-C(O)-R -> R3-C-O-Mg+I --H3O+---> R3C-OH
Narazie tyle reszta pó¼niej
Co do trzymywania;) to jeszcze redukcjj
a) aldehydów
R-CHO -----R-CH2OH ( reduktorem mzoe byæ - H2 na Pt/Ni,, albo LiALH4, NaBH4, ;)
b) redukcja ketonów. Do alkoholi 2 rzêdowych:)
c) redukcja kwasów, (kwas-aldehyd-alkohol)
d. otzrymywanie dioli;) z alkenów Diole wicynalne powstaja ;) Do otrzymwania dioli stosuje sie takie czynniki utleniajace jak: zimny r-r KMnO4, lub kwas nadmrówkowy;)
e) kondensacja aldolowa
f) Metody char. dla danego alkoholu
- ferentacja (alkohol etylowy)
- destylacja drewna (alkohol drzewny - metanol)
g) utlenianie alkanów CH4 + H2O --> CH3OH + H2
d. otzrymywanie dioli;) z alkenów Diole wicynalne powstaja ;) Do otrzymwania dioli stosuje sie takie czynniki utleniajace jak: zimny r-r KMnO4, lub kwas nadmrówkowy;)
owszem, ale tylko w laboratorium, w przemy¶le glikole otrzymuje siê z tlenków olefin (alkenów), np z tlenku etylenu otrzymuje siê glikol etylenowy:
C2H4O+H2O===>CH2(OH)CH2(O)
ponadto mo¿na go otrzymaæ z gazu syntezowego na odpowiednim katalizatorze.
zanotowane.pldoc.pisz.plpdf.pisz.pladminik.xlx.pl