Pogranicza
Witam:) Postaram sie krótko przedstawic mechanizm reakcji substytucji elektrofilowej Sn1 i Sn2.
1) Sn2 DWUCZ¡STECZKOWA SUBSTYTUCJA NUKLEOFILOWA
( mechanizm ten okre¶la sie jako "dwucz±steczkowa" poniewa¿ etap okre¶lajacy szybko¶c reakcji obejmuje zderzenie dwóch czasteczek;)
Typowym przyk³adem mechanizmu jest atak anionu OH- na bromek metylu.
Podczas ataku jon wodorotlenkowy znajduje sie mo¿liwie jak w najwiêkszej odleg³o¶ci od atomu bromu. Czyli atak zachodzi od 'ty³u'. od strony przeciwnej, ni¿ ta po której znajduje sie atom bromu.
Pocz±tkowo miedzy grup± hydroksylowa a atomem wêgla wytwarza sie po¶rednie wi±zanie, przy czym wi±zanie wêgiel- brom , ulega rozlu¼nieniu . Po chwili atom bromu uzyskuje ³adunek ujemny i nastêpuje jego "odszczepienie".
Warto dodaæ, ¿e podczas Sn2 zachodzi calkowita inwersja konfiguracji.
ja tak¿e dodam, ¿e substytucji Sn2 mog± ulegaæ niezat³oczone sterycznie zwi±zki pierwszego rzêdu i bardzo rzadko 2-giego, a najlepszemu podstawieniu ulega halogenek metylowy... te¿ bardzo po krótce, ale lecê na zajêcia, albo mo¿e poproszê, ¿eby kto¶ z was spróbowa³ opisaæ jeszcze wp³yw nukleofila, grupy opuszczaj±cej i rozpuszczalnika w reakcji Sn2. Kto to zrobi dostaje u mnie plusa.
zanotowane.pldoc.pisz.plpdf.pisz.pladminik.xlx.pl