Wyja¶nijcie mi to... tylko proszê jeszcze dzi¶! 

Pogranicza

1. Który zwiazek ma wiêkszy moment dipolowy propen czy izobutylen?
2. Który alken jest trwalszy 1 - metylocyklopenten czy 3 metylocyklopenten?
3. 1,3 - cyklopentadien jest stosunkowo silnym CH - kwasem (pKa = 18) Pos³uguj±c siê teori± rezonansu i struktury granicznej wyja¶niæ dlaczego zwi±zek ten ³atwo odszczepia proton pod wp³ywem zasady
4. Wyja¶nij dlaczego w zale¿no¶ci od temp. w reakcji elektrofilowej addycji HBr do 1,3 butadienu tworz± siê ró¿ne porcje 1,2 i 1,4 adduktu?


1) izobutylen, wystarczy narysowaæ wzór strukturalny obu i zobaczyæ, ¿e grupa metylowa w pozycji dostarcza wiêkszego momentu dipolowego ni¿ pojedynczy atom H w propenie

2) wg mnie 1-metylo, bo atom 1 jest trzeciorzêdowy, a takie struktury s± trwalsze

3) wystarczy spojrzeæ na struktury graniczne. Atom z ³adunkiem dodatnim bêdzie siê stara³ skompensowaæ ten ³adunek ¶ci±gaj±c parê ³±cz±c± go z wodorem. St±d mo¿liwe jest oddysocjowanie H(+), zasada przesunie równowagê dysocjacji w prawo

4) znowu struktury graniczne, ze wzrostem T rosnie udzia³ struktury po prawej stronie, st±d do wêgla z ³adunkiem dodatnim przy³±czy siê Br(-), a do atomu C z ³adunkiem ujemnym H(+), st±d ze zmian± temp. zmieni± siê udzia³y poszczególnych adduktów
dziêkuje ci bardzo DM jeste¶ WIELKI
PS. odno¶nie 1. Ale w propenie tak¿e wystêpuje grupa metylowa ?
tak, ale w izobutylenie mamy dodatkow±:) i to ona wnosi dodatkowy moment dipolowy


zarówno w izobutylenie jak i w propenie wystêpuje s³aby moment dipolowy z tym ¿e w izobutylenie wsytêpuj±, a¿ trzy grupy metylowe, które dodaj±c siê ( oczywi¶cie nie w sposób prostego dodawania, ale wystêpuj±cych miêdzy nimi k±tów ) daj± wiêkszy moment dipolowy ni¿ samotnie dzia³aj±ca grupa metylowa w propenie
  • zanotowane.pl
  • doc.pisz.pl
  • pdf.pisz.pl
  • adminik.xlx.pl